来自清远的麦女士向我们打来了求助电话，他三岁大的儿子患上了一种罕见病，叫做“先天性中性粒细胞减少症”，据了解，这种病的发病几率是百万分之一，治疗起来难度很大。具体情况一起去看看。
麦女士一家来自清远，三年前，梓航的出生给一家人带来了喜悦，但没想到的是，从他出生第二个月起，就开始肚脐感染。在随后的每个月里，梓航都会出现肺炎、腹泻、高烧等症状。
这个病让梓航几乎完全失去免疫力，全身多发感染，但不是每一次感染都能够幸运地被控制住，稍有不慎就会有生命危险。
医生说，这种病目前根治的办法只有干细胞移植，手术的成功率为90%以上，成功移植不会复发，可以和正常宝宝一样长大。父母决定再生一个弟弟或妹妹，用脐带血来救梓航。
配型失败之后，麦女士和丈夫再次跌入谷底，而梓航则在身体各个器官的反复感染中饱受煎熬。但难得的是，梓航的求生欲望特别强烈。
天无绝人之路，今年2月26日，梓航医院的通知，说脐带血高分辨结果出来了，找到7个点的全相合的脐带血，可以进行移植，但费用高达一百万。
麦女士说，之前配型成功的脐带血一直为梓航保留着，只要这次抗感染能挺过去，就可以做移植。但之前的治疗已经花去60多万，目前已经花光家里的积蓄并借外债20余万。动辄数万的医药费，令梓航重生的希望越来越渺茫。
刚刚来到这个世界不久小梓航，本应沉浸在童年时光中健康成长，取而代之的却是9次住院、多次高烧、数次感染。但令人欣慰的是，父母在苦苦坚持，梓航一直都在坚强求生，一切都会好的，你要加油。
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开户名：罗其波（梓航的爸爸）
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本文编辑：佚名
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