在北方从每年的晚秋开始一直到来年的春季,常常会看到和听到一些养猪户反映，他们的猪场好好的，但每当天气变化或遇转群等应激发生时就会有一些60斤以上甚至来斤的猪会莫名其妙的突然死亡，剖检只见肺脏表面有纤维素性渗出物甚至与胸膜发生纤维素性粘连、有的肺脏表面还有一些发硬的结节。还有一些猪场反映他们猪场病猪开始发烧到40～41℃，打一针比龙精点针剂后，体温、食欲恢复正常、开始吃食便不继续打针，1～2天后本来吃得好好的猪，突然又不吃，体温又不高，再次治疗无效，相隔半天到1天时间，病猪体温开始下降，死前口或鼻吐出带血的泡沫样液体。本人通过长期的临床观察、现场尸体解剖、药物治疗试验等，判断这些猪病应为猪传染性胸膜肺炎。现将猪传染性胸膜肺炎的防制介绍如下：
猪传染性胸膜肺炎是由猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起的一种高度接触性、致死性呼吸道传染病。以急性败血症、发热、咳嗽、高度呼吸困难，剖检病变以双侧性胸膜肺炎和出血性、坏死性肺炎为特征，可发生于任何年龄的猪只。
一、猪传染性胸膜肺炎概述
猪传染性胸膜肺炎自年首次报道后，相继在欧洲、美国、加拿大、日本、韩国、澳大利亚等地陆续发生，现呈世界性分布。我国于年首次发现本病，此后流行蔓延开来，成为猪细菌性呼吸道疾病的主要疫病之一。
猪传染性胸膜肺炎的最急性和急性表现为纤维素性出血性胸膜肺炎，慢性主要表现为纤维素性坏死性胸膜肺炎。该病急性型引起高的死亡率，常可达到80-%，除了造成直接的死亡外，还导致猪增重减缓、饲料利用率降低，推迟出栏20-30天，是国际上公认的危害现代养猪业五大重要传染病之一。虽然许多科研机构对该病及其病原菌已做了广泛而深入的研究，在疫苗及诊断方法上取得了一定成果，但发生该病后治疗效果并不理想。
目前，本病在我国各地的一些规模化猪场的流行日益严重，并且往往和PRRS、PCV2混合感染，给养猪企业造成巨大经济损失。
二、病原学
胸膜肺炎放线杆菌为革兰氏阴性、有荚膜的多形球杆菌，有的成丝状，可表现为多形性，兼性厌氧。本病原曾由Shope和White等在年命名为胸膜肺炎嗜血杆菌，上世纪80年代将其归于放线杆菌属，称之为胸膜肺炎放线杆菌。
本菌包括两个生物型，生物Ⅰ型为NAD依赖型，生物Ⅱ型为NAD非依赖型，生物Ⅰ型菌株毒力强，危害大。生物Ⅱ型可引起慢性坏死性胸膜肺炎，从猪体内分离到的常为Ⅱ生物型。生物Ⅱ型菌体形态为杆状，比生物Ⅰ型菌株大。根据细菌荚膜多糖和细菌脂多糖对血清的反应，生物Ⅰ型分为14个血清型，不同血清型间的毒力有明显的差异。我国流行的主要以血清7型为主，其次为血清2、4、5、10型，各血清型之间很少有交叉免疫保护作用。
研究表明，胸膜肺炎放线杆菌已知的毒力因子有外毒素(有4种，其中3种具有溶血和细胞毒性)、荚膜多糖、脂多糖、外膜脂蛋白、转铁结合蛋白、黏附因子和脲酶等，其中外毒素是最主要的毒力因子。这些毒素能杀灭宿主肺内的巨噬细胞、损害红细胞，是引起感染肺严重病损的主要原因。急性和亚急性病变产生的全身症状类似于人的败血病。
三、流行病学
猪传染性胸膜肺炎是一种世界性的传染病，在我国大江南北的养猪场流行广泛，尤其在农村的散养猪户流行更为严重。APP也可是猪呼吸道病综合征(PRDC)的原发性病原体，并且其发病率也和猪喘气病一样，随饲养密度和其它环境应激因素的增加而升高。
胸膜肺炎放线杆菌可特异性地寄生于猪的呼吸道，可定居在4周龄猪的扁桃体上并黏附到肺泡上，病猪的肺炎病灶或败血症中的血液、鼻液、气管、肺及分泌物中有大量本菌存在，病猪和病愈带菌猪是主要传染源。
各种日龄的猪都可感染发病，以6周—5月龄猪易感，但多发在3-4月龄的生长育成猪，且死亡率较高，通常大于50%。
本病属接触性传染病，通过呼吸道、配种等方式传播，猪群的转群或混养可增加本病发病的风险，鸟类和鼠类也可传播本病。
本病一般无明显的季节性，但晚秋冬春寒冷季节及恶劣气候条件多发，一般在气候多变的11月到次年的4月发生。
四、临床症状
本病发病突然，病程短，发病率和死亡率都很高。潜伏期长短不一，一般为l-7天，人工感染大剂量本病菌可在4-12小时发病。本病具有肺炎和胸膜肺炎的典型症状，临床症状与年龄、免疫状况、环境应激因素及病原菌感染的数量、毒力等不同而存在差异，一般可分为最急性型、急性型、亚急性或慢性型。
最急性型和急性型：感染开始时，一个或几个猪群中1头或几头猪突然发病，并可在无临床症状情况下突然死亡，随后疾病在敏感猪中传播很快。病猪体温高达42℃以上，精神极度沉郁萎顿，食欲废绝，有的发生呕吐和腹泻，一般24小时后高度呼吸困难，站立或呈犬坐姿势，张口伸舌，口鼻流出血色带泡沫状的分泌物，全身皮肤发绀、尤其耳、鼻端及四肢末端。继而体温下降，窒息死亡。往往在2天内死亡，死亡率高达80％～％，以后疾病会蔓延至同圈和邻圈的健康猪，发病猪增多。
亚急性或慢性型：常由急性转变而来，或低剂量病菌感染。病猪体温不升高或略有升高，39．5℃～40℃，食欲不振，有不同程度的自发性阵咳或间歇性咳嗽，呈现一定程度的异常呼吸。若环境良好，可耐过，但生长缓慢，饲料利用率下降，成为危险的带菌者和排毒者。在慢性感染群中，常有很多亚临床症状的隐性感染猪，当受到其它病原微生物侵害或有应激条件出现时，容易发生继发感染或混合感染而发展为急性病例死亡。无混合感染者，病程大约10-20天。
本病初期可引起母猪流产，少数猪可能发生关节炎、心内膜炎以及不同部位的囊肿。
五、病理变化
剖检病变主要在呼吸系统，表现为肺炎和胸膜炎病变。最急性急性病例1天内死亡的仅见胸腔有淡血色液体，主要见具有不同程度的纤维素性出血性、坏死性肺炎和胸膜炎的典型病理变化。肺炎多是双侧性的，肺病变呈紫红色，切面似肝，间质充满血色胶冻样液体。病程长24小时以上者，肺表面常有黄色纤维素性物质附着，甚至出现肺胸膜粘连，严重的与心包粘连。慢性型则主要在肺脏的膈叶出现大小不等的结缔组织性的结节。部分出现拉稀症状的小肠鼓气，肠腔中有淡黄色稀粪。
六、诊断
依据流行病学、临床症状和尸检时出现胸膜炎的肺部病变，急性暴发期有肺炎病灶、慢性感染者胸膜及心包有硬的界限分明的囊肿，则可建立初步诊断，确诊则须通过实验室细菌分离培养和血清学检查。
七、综合防制措施
猪传染性胸膜肺炎对生猪生产危害严重，一旦发生其临床治愈率低，有的甚至得不到医治即死亡，因此，必须遵循预防为主、保健为先的原则进行防控。
（一）制定科学的免疫程序，搞好疫苗注射接种。
该病血清型多且各型之间少有交叉保护，故疫苗接种不一定可以收到较好的效果，但在疫情严重的地区及猪场仍然可以考虑采取免疫接种的措施来预防本病的发生。疫情严重的地区及猪场可以选择多价的对应血清型搞好免疫注射，仔猪35-40日龄首免，4周后加强免疫l次；种公猪每年的3月和9月各接种一次；母猪在做好基础免疫的前提下于每次产前的30天再注射一次疫苗。
（二）加强饲养管理，搞好生物安全工作。
保持猪群合适的饲养密度、注重通风、改善空气质量，做好防寒保暖、防暑降温，减少冷热带来的应激，能减少急性病例的发生。严禁饲喂发霉饲料，防止产生免疫抑制。本病病原菌对许多常用消毒剂均敏感，定期使用10%聚维酮碘做1:倍稀释后消毒，减少环境中病原菌的数量和减少传染性微生物从母猪传播到仔猪。
（三）坚持全进全出，搞好药物预防。
做到全进全出，避免不同猪群的混群，同时搞好“13-15周龄墙”、“18-20周龄墙”时的药物预防，使用比龙精点0克+20%优乐欣克+比龙瘟清克/吨拌料，或者比龙恩康1克+盘尼克0克/吨拌料，连用7-10天。
必须坚决淘汰那些久治不愈、失去经济价值的病猪个体，减少排毒，杜绝恶性循环。
（四）治疗
选择敏感性药物、早期治疗有一定疗效。对APP高度敏感的药物有氟苯尼考、头孢类、喹诺酮及大环内酯类药物，次敏感的有四环素类、氨基苷糖类等。治疗以抗菌消炎、解除呼吸困难为原则，采用病因治疗与对症治疗、个体用药与群体用药相结合的综合方案，实行“标”、“本”兼治、中西医结合、联合用药、全群防治。
个体病猪治疗。比龙精点注射液0.2ml/kg体重、每天1次，连用3-5d，或者长恩痢特0.1ml/kg体重、每天1次，连用3-5d。如再配合多效菌灭0.2ml/kg，分别肌注，每天1次，连用3-5d，效果更好。同时可配合使用地塞米松，用量为0.1mg／kg体重，急重病例可适当加量，最大量剂量0.2mg／kg体重，每天1次，连用3d。如果体温达到41℃以上时，可酌情选用30％安乃近、10％复方氨基比林、复方柴胡注射液等解热药。
群体防治：比龙精点1克+20%优乐欣克+比龙瘟清克/吨拌料，连用7-10天，如病情迅猛，遵循“病急下猛药”（即脉冲式给药）的原则。
北京治疗白癜风哪里比较好引发白癜风原因有哪些