尊敬的社会各界爱心人士，您们好。
我儿子叫李昊宇，河北石家庄鹿泉人。家里是普通的农民。.8.15日孩子的出生点亮了整个家。孩子从出生到学会翻身，坐，爬，学会迈出人生的第一步，一路走来有太多欢笑和艰辛。他的每一次进步都让我感到安慰。看着孩子一天天长大，感觉没有比这更幸福了！
（孩子近期照片及输血时照片）
可世事难料，就在16年12月份的一天，孩子突然腿疼不走路了。去医院检查骨头没事。回家抹药观察后孩子并没有好转，反而都不能站立了。于是怀揣不安带医院。一查血象异常。经过各项检查，最后确诊患有急性淋巴细胞白血病。当时犹如晴天霹雳，脑子一片空白，最后只听到医生说如果不治疗，孩子就只有三个月的时间。医生没说完我的眼泪就流下来了。三个月？难道我跟儿子之间的缘分就只剩三个月的时间了吗？他还这么小，刚刚长满了牙齿，可以去品尝各种美味佳肴了。他咿呀学语，刚刚学会了叫爸爸妈妈叔叔阿姨。他蹒跚学步，刚刚迈出人生的第一步。难道就要被病魔带走？我要救我的孩子。让他活下去。。于是带着孩子，医院，开始了艰难的长征之路。住院后短短几天，孩子就经历了各种痛苦的检查。听着孩子做骨穿时哭的撕心裂肺，我的心跳快要停止了。看着病床上弱小的你，身上扎着管子。手被扎成了马蜂窝。本该无忧无虑的年纪却要承受那么多的病痛折磨。妈妈心疼啊！每天一想从前你是那么快乐，而现在每天除了打针，输液，骨穿腰穿，输血，各种检查外在没有以前天真的笑脸。我知道你难受，这是连大人都承受不了的痛啊！却要一个才不到三岁的孩子去承受。可我知道这是你康复的必经之路。只有一关一关闯过了，我们才能回到从前的生活。才能彼此依赖的活下去。宝贝，妈妈需要你，妈妈会拉着你的手努力前行。绝不放弃，住院以来每天各种检查，一天二十四小时的输液。很快就花光了家里所有的积蓄。无奈只能带孩子回家。
（孩子父母的户口信息）
可回家后孩子的情况越来越糟，肝脾越来越大，肚子大的看起来跟孕妇一样。每天晚上因为腿疼，肚子疼一夜一夜睡不着觉，让抱着来回走哭着累了睡着了。孩子严重贫血脸色蜡黄，浑身没劲，连抬头的力气都没有了。只能抱着爬在肩膀上。看着孩子这么小却要受这么大的罪，每一分钟对父母来说都是煎熬。
都这样了，可当我说来宝贝亲亲妈妈，孩子就用尽所有力气在我脸上亲一下。我说抱抱妈妈，孩子就伸出双手紧紧抱住我的脖子。孩子吃东西的时候，我说来宝贝让妈妈吃点吧！孩子就拿吃的往我嘴里塞。看着孩子拖着病重的身体努力的做着这艰难的一切。看着这么乖这么懂事的孩子，我怎么忍心不管他，不救他。怎么能眼睁睁看着他的生命在我眼前一点一点逝去。。。。于是借遍亲戚朋友凑了八万救命钱，再次住院接受治疗。上了化疗，孩子血象各项指标开始下降。在化疗过程中严重真菌感染，肺炎。每天抗感染抗生素治疗。一天医药费就七八千。短短几天时间就把借来的钱花的所剩无几了，可屋漏偏逢连夜雨，骨穿结果不缓解，医生说如果想治愈就得移植。最少准备50万。这对我们这种家庭来说就是天文数字。一辈子也攒不够。可孩子情况危急必须控制感染，才可以考虑接下来的治疗。医院让我们转院，于是感染稍微好转，便带孩子出院，回医院，医院，准备带他去治疗的时候。突然半夜孩子发烧抽搐，口吐白沫！没有了意识。紧急送到省二院急诊，一系列打针输血，好不容易止住抽，做ct检查脑出血，天亮又被转血液科住院治疗。又是各种检查，真菌感染肺炎。几天就把仅剩的钱花完了，家里能卖的都卖了也没多少钱，孩子感染还没控制，每天还在发烧。接下来还要化疗。我们实在无力承担昂贵的医疗费。可不能让孩子还没有好好看看这个世界就这样离去。孩子还在努力的与病魔抗争。医院八千医药费，如果在交不上就得停药了。孩子就只能回家了。
求求社会各界好心人救救我的孩子吧！您的每一分每一厘都将是孩子活下去的希望。可能几块钱对您来说就是一杯茶水钱，可对于孩子来说就可以让他活下去。求大家帮忙转发扩散让更多的好心人帮帮孩子吧！等他长大了我会告诉他，有那么多好心的叔叔阿姨帮助过他，给了他第二次生命。让他长大了也去帮助更多需要帮助的人。
妈妈
。现在住院
本文编辑：佚名
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